Votre mission

  • Vous assurez la validation de nos systèmes d’assemblage en respectant les objectifs définis avec nos partenaires, notamment en termes de délais et de qualité ;
  • Vous identifiez les problématiques techniques, proposez des pistes de résolution et communiquez vos analyses aux équipes projet ;
  • Vous devenez l’interlocuteur central entre nos partenaires et l’équipe projet interne pour toutes les questions liées à la qualification et à la validation des systèmes d’assemblage ;
  • Vous élaborez et mettez à jour la documentation de qualification/validation dès la phase de conception, que ce soit pour les éléments mécaniques, la partie logicielle ou le matériel ;
  • Vous pilotez les activités de qualification et de validation des projets (analyses de risques, rédaction de protocoles, exécution des tests FAT/SAT), aussi bien en interne que chez nos partenaires, avec environ 20 % de déplacements répartis sur l’année.

Votre profil

  • Vous bénéficiez d'une formation en génie mécanique ou disposez d’une formation jugée équivalente ;
  • Vous justifiez d’une expérience dans la qualification/validation de systèmes automatisés (mécanique, software et hardware) ;
  • Vous maîtrisez les directives et normes en vigueur dans le domaine ;
  • Vous avez idéalement évolué dans un environnement pharmaceutique ou médical ;
  • Vous faites preuve d’un esprit analytique, d’une capacité de synthèse et d’une vision objective des priorités ;
  • Vous appréciez relever des défis et vous intéressez particulièrement aux technologies innovantes et aux solutions automatisées ;
  • Vous travaillez avec agilité, flexibilité et capacité d’adaptation ;
  • A l'aise pour communiquer à l'oral et écrit en français, anglais et en allemand (C1 minimum).

Divers

  • Formation continue ;
  • Poste varié et stimulant ;
  • Environnement multiculturel, dynamique et innovant ;
  • Place de parking à disposition et accessible en transport en commun ;
Personne de contact: Mr. Miora R. | |
Candidature